用《哀歌》中的诗句就能治疗风湿病？一种药材从被发现到成为药品，究竟要经历什么？在谈癌色变的时代，如何走出癌症治疗的瓶颈？引进版医学科普3册，《医学史》《药物的故事》《癌症思辨》。从对病症蒙昧无知的摸索，到复杂治病良方的研究；从药物行业的起源、发展，到著名药物的发现和相关药物行业巨头的发家史；从癌症演变基因组理论介绍，到重新评估当前癌症研究。既有趣味的医学知识，也有严谨的学术思辨。总定价144.6元，现团购价69元包邮！

【英】罗布利·邓格利森《医学史》
用挂在脖子上的辟邪物件和咒语就能治疗疟疾？
用伊利亚特的六部格诗就能缓解肠绞痛？
用《哀歌》中的诗句就能治疗风湿病？
没错，这确实是以前的“药方”。现在的医学有多发达，以前就有多荒诞。
关于医学史的书籍其实是很枯燥乏味的。作者在写本书的时候，也一直考虑如何才能吸引读者的兴趣，希望让枯燥的内容更生动一些。本书大致分为两个部分，*部分为1-9章，主要讲述的是医学的起源。10-22章为第二部分，主要包括医学的发展及介绍。本书在对各个国家的医学做详细的介绍时，还列举了很多有趣的例子，甚至对以前人们治病的所有方法做出了反思。从一开始对病症蒙昧无知的摸索，到有疑似解決的办法，再到研究复杂的治病良方，这无疑是医学巨大的进步。
追寻医学先行的足迹，探究医学历史的真相。

【作者简介】
罗布利·邓格利森，一位英国医生。他搬到美国后加入了弗吉尼亚大学的第*个学院。后来成为了美国第三任总统托马斯·杰斐逊的私人医生。主要作品：1824年，《儿童胃肠疾病评论》；1832年，《人类生理学》；1833年，《新医学科学文献词典》。

【美】亨利·科尔宾·富勒《药物的故事》
街边小药店与世界医药巨头的距离到底有多远？
一种药材从被发现到*后成为药品，究竟要经历什么？
我们常用的化妆品里，有多少有毒物质？
……
一种药物，一段历史，一个故事。
在本书的编写过程中，作者使用日常用语，尽量避免使其成为晦涩的专业书。本书详尽地描述了美国药物行业的起源、发展、商业化和现代化历史；按照时间顺序，对美国历史上一些著名药物的发现和相关药物行业巨头的崛起进行了非常全面而详实的描述。在关于早期的药物制作过程以及发展方面，作者也用浅显的文字展现了出来。书中记录的美国药物行业的发展历史，对于读者了解和研究美国医药行业和历史文化具有重要的参考意义。

【作者简介】
亨利·科尔宾·富勒（Henry C. Fuller，1879-1942），美国著名的化学家和自然爱好者，美国鸟类学家协会、华盛顿科学院、宇宙俱乐部、化学学会成员，曾经任职于美国农业部，除本书外，还著有《化学与药物分析》等书。

亨利·H·衡《癌症思辨：癌症研究中的悖论》
在谈癌色变的时代，想要走出癌症治疗的瓶颈，必先知己知彼，方能柳暗花明。
本书介绍了癌症演变基因组理论这一新概念，以求一统研究领域。许多重要和具有代表性的但又容易产生疑惑的问题和悖论，将在本书中进行批判性分析。通过比较基因和基因组理论，许多普遍流行观念中所隐藏的缺陷得以阐释。本书的讨论旨在启动对当前癌症研究的批判性重新评估，这是当前研究形式下迫切需要的一场思辨。
启动大脑思辨，突破现有框架，来一场学术激战，为癌症研究指明方向，带来希望。

【作者简介】
亨利·H·衡博士，美国维恩州立大学博士。主攻专业领域：分子生物学，细胞生物学。

《医学史》
作者：【英】罗布利·邓格利森/著，李洪浩 刘淑/译
出版社：天津科学技术出版社
ISBN：9787557660284
出版时间：2020年1月
开本：16开
页数：154
定价：39.8元

目录
第一章 医学的起源
第二章 古埃及人的医学
第三章 古希腊人的医学
第四章 卡托统治之前的罗马人的医学
第五章 在巴比伦被毁灭前犹太人的医学
第六章 古印度人的医学
第七章 西赛亚人的医学
第八章 凯尔特人的医学
第九章 希腊哲学学校诞生的第一个医学理论
第十章 希波克拉底时代
第十一章 希波克拉底第一位接班人
第十二章 经验学派
第十三章 1世纪中叶医学发展的状况
第十四章 1世纪后医学发展的状况
第十五章 16世纪中叶欧洲和东方的医学状况
第十六章 中世纪医学在欧洲的发展状况
第十七章 13至14世纪医学的发展状况
第十八章 15世纪医学的发展状况
第十九章 16世纪医学的发展状况
第二十章 17世纪医学的发展状况
第二十一章 18世纪医学的发展状况

《药物的故事》
作者：【美】亨利·科尔宾·富勒/著，庄玉晨/译
出版社：天津科学技术出版社
ISBN：9787557653453
出版时间：2018年8月
开本：16开
页数：244
定价：49.8元

目录
介绍
第一章 药物是什么，它从哪里来
第二章 医药行业的开端与成就
第三章 药品的制作方法
第四章 静脉注射酒精
第五章 农业医学
第六章 专利药品：它们在国家经济中的地位
第七章 大自然给人类的礼物
第八章 世界疫苗和血清疗法
第九章 精神世界中的维生素
第十章 麻醉和不麻醉
第十一章　习得自我医疗——家庭药箱
第十二章　颜料、粉末和胭脂提高亮色
第十三章　花粉病：美国难以根治的疾病
第十四章　法律对药业的影响
后记

《癌症思辨：癌症研究中的悖论》
作者：【美】亨利·H·衡/著，那葳/译
出版社：湖北科学技术出版社
ISBN：9787535290366
出版时间：2016年11月
开本：16开
页数：372
定价：55元

目录
前言i
致谢iv
序言v
第1章引言：为何此时以及为何围绕癌症展开思辨
1.1癌症研究的进展
1.2癌症研究面临的挑战
1.3提出尖锐问题
1.4新的概念规范
1.5主要内容
第2章癌症的基因突变理论
2.1概述
2.2简史：历史性展望
2.2.1第1类：癌症基因的识别与表征以及证明基因突变是致癌作用的基础
2.2.2第2类：基因突变次序的识别进一步验证了基因突变论
2.2.3第3类别：癌症标志为以基因为基础的癌症研究提供了合理依据
2.2.4第4类：基因突变理论的临床验证
2.3对基因突变论的质疑
2.3.1解决癌症研究中的悖论需要有新的概念框架
2.3.2癌症的基因型和表型之间的复杂关系对癌症基因突变论的理论基础提出了质疑
2.3.3聚焦某（些）特定基因突变可以理解为无意识的“摘樱桃”行为
2.3.4许多支持癌症突变论的简明实验是基于精心设计的“无噪音”的线性实验系统
2.3.5研究者们都倾向于将自己的发现推而广之并用推断性结论填补概念上的空白
2.4重新评估癌症研究的基石
2.4.1癌基因或者基因组变异？癌基因转变细胞的故事
2.4.2基因的序贯累积：漂亮的模型被丑陋的事实摧毁
2.4.3癌症标志：运用分子学基础原理对抗癌症的幻想
2.4.4非常有限的临床成功案例对当前癌症研究的基础理论提出质疑
2.5改变势在必行
第3章试图破解癌症的其他理论
3.1概述
3.2为何需要寻找新的理论
3.3异倍体理论：利用异倍化连锁反应解释癌症形成的多步过程
3.4组织结构域理论（TOFT）
3.5基于系统生物学视角的各种理论
3.5.1癌症吸引子概念
3.5.2内源性网络假说
3.5.3诸多假说所面临的共同质疑
3.6一些基于自然演变史的激战性假说
3.6.1癌症代表一种返祖现象
3.6.2反转录转座子介导的基因组演变与癌症之间的关联
3.6.3人类基因组与快速变化的环境（包括生活方式）不匹配
3.6.4癌症是适应与生存之间的一个权衡交替
3.7一些重新出现的流行概念
3.7.1表观遗传变异驱动癌症形成
3.7.2癌症干细胞
3.7.3感染
3.7.4瓦伯格效应和线粒体在癌症中的作用
3.7.5增变基因表型
3.7.6异质性和肿瘤社群
第4章癌症基因组测序计划揭示出意料之外的癌症基因组全貌
4.1概述
4.2十年癌症基因组测序：问题多于答案
4.2.1各CGS工作组的最初计划和目标
4.2.2癌症基因组测序背后的主要依据
4.2.3CGS的初始目标、时间表、策略和预期结果
4.3CGS计划成功与否的衡量
4.3.1CGS的早期挑战
4.3.2最初对CGS的担忧是否得到了解决
4.3.3CGS结果揭示出癌症基因组意外新全貌
4.3.3.1乳腺癌
4.3.3.2结直肠癌
4.3.3.3肺鳞状细胞癌
4.3.3.4前列腺癌
4.3.3.5横纹肌样肿瘤——非突变型癌症
4.4CGS结果总结
4.4.1已知癌症基因的验证
4.4.2驱动型突变和乘客型突变
4.4.3突变全貌的高度动态化
4.4.4癌症突变谱
4.4.5核型变异的重要性
4.4.6分子通路是否可以统一突变多样性
4.4.7癌症的确是一个演变过程
4.5CGS相关四大问题
4.5.1测序数据如何印证基因组水平变异的终极重要性
4.5.2测序数据何以支持间断性癌症演变
4.5.3是否有（固定的）癌症基因组
4.5.4CGS是否已有足够数据验证癌症基因论或者还需要测序更多样本
4.6结论
第5章揭开癌症之谜：理解基因组变异介导的癌症演变
5.1概述
5.2对癌症演变进行重新思考与界定的依据
5.2.1癌症演变研究简要回顾
5.2.2当前癌症演变理论面临的挑战
5.3探寻癌症随机基因组变异的意义
5.3.1“噪音”是系统不稳定性的信号以及适应的前提条件
5.3.2我们应该研究哪一个基因组水平
5.3.3随机基因组变异（例如NCCAs）与基因组不稳定性相关联
5.3.3.1非克隆式染色体变异的界定与分类
5.3.3.2非克隆式染色体变异增加与不稳定基因组相关联
5.4癌症演变两阶段的发现与验证
5.4.1结果摘选背后的原因
5.4.2观察动态演变
5.4.3各种模型演变两阶段验证
5.4.4理解癌症演变两阶段以及NCCAs与CCAs之间关系的重要意义
5.5基因组异质性与致瘤性之间的关联
5.6基因组变异通过改变系统遗传形成新的基因组系统
5.6.1基因界定的“部分遗传”
5.6.2基因组环境界定“系统遗传”
5.6.3系统遗传是如何维护的
5.6.4长久以来系统遗传为何被遗漏
5.7基因组混乱：通过癌症基因组重组创造新系统从而发生快速演变
5.8癌症的演变机制
5.8.1在形形色色的分子机制中寻找普适机制
5.8.2压力、基因组变异和选择之间的简单关系
5.8.3癌症中有限基因突变特异性的理论解释
5.8.4临床预测所面临的挑战
5.8.5多水平全景模型
5.8.6癌症演变基因组理论总结
第6章不重要之中的重要性：为何“噪音”对于癌症演变而言是不可或缺的
6.1概述
6.2生物系统噪音
6.3组学时代癌症研究的新挑战
6.4为何研究者们会对异质性产生分歧
6.4.1简化论还是整体论
6.4.2研究策略也会影响科学家的判断
6.4.3促使异质性被忽略的其他非科学因素
6.5噪音实为生物系统复杂性
6.6有缺陷或者未经检验却被普遍接受的概念
6.7癌症异质性画像
6.7.1演变潜力因“噪音”/基因组异质性而增加
6.7.2多水平异质性使持久性克隆式扩张成为具有不稳定基因组的癌症细胞群体的稀有事件
6.7.3基因组水平异质性对于癌症演变具有终极重要性
6.7.4“噪音”或者离群者界定癌症细胞群体的轨迹
6.7.5异质性使癌症细胞群体具有复杂性和稳固性
6.7.6平均化方法导致靶标和药物选择错误
6.7.7统计学平均不适合于评估不稳定的细胞群体
6.7.8没有真实异质性的模型是不正确的癌症模型
6.7.9重要之中的不重要
6.8短文：癌症异质性的机制和重要意义
6.8.1模糊遗传
6.8.1.1问题：细胞群体如何传递异质性
6.8.1.2我们该如何阐释新类型遗传的存在
6.8.1.3模糊遗传的生物学意义
6.8.1.4模糊遗传的潜在机制
6.8.2癌症演变：离群者的游戏
6.8.3新的挑战：模糊遗传与精准医学
第7章不同类型的癌症是否代表不同的物种
7.1概述
7.2将癌症视为新物种的历史简介
7.3支持和反对将癌症视为新物种的主要论据
7.3.1传统物种概念排斥将癌症作为独立物种
7.3.2癌症符合利用基因组相似性来界定无性和有性物种的概念
7.3.3个体约束和传染性癌症
7.3.4许多癌症细胞系是人工物种
7.3.5宏观和微观演变原则支持将癌症视为新物种
7.4结论：不同癌症代表不同的物种
7.5将癌症视为新物种的潜在影响
7.5.1有助于转换研究焦点：从基因到基因组的转换
7.5.2癌症物种概念要求有新策略以降低药物抵抗
7.5.3癌症物种概念将吸引更多演变论生物学家研究癌症
7.6演变过程终究会消除癌症吗
7.6.1人类和癌症都是演变的产物
7.6.2演变过程选择演变潜力而非固定的“好”基因这样的完美产物
7.6.3癌症可以对生物有机体产生正向影响
7.6.4癌症也可以代表细胞压力适应的一个权衡交替
7.6.5许多贡献于生命动态的因素不能被消除
7.7“癌症物种”是研究演变的极佳模型系统
7.7.1利用癌症研究演变具有独特优势
7.7.1.1逐步演变概念和临床现实之间的不一致挑战了当前的癌症演变思维
7.7.1.2癌症物种形成不能仅仅由逐步微观演变加以解释
7.7.1.3演变中非克隆式染色体变异和离群者的重要性
7.7.1.4癌症阐释了演变中系统遗传和模糊遗传的重要性
7.7.1.5基因组异质性是宏观演变的主要驱动因素
7.7.1.6癌症晚期阶段可提供的疾病进展信息很少
7.7.1.7基因组混乱现象为生物有机体演变提供解释
7.7.2应用生态学方法研究癌症演变
第8章事实与江湖传言
8.1概述
8.2癌基因成瘾概念的用途和局限
8.2.1对癌基因成瘾的质疑
8.2.2演变选择界定癌基因成瘾
8.2.3理解癌基因成瘾所需要的实验方法
8.3是否侵袭性生长与扩散性使癌症细胞成为最顽劣的细胞
8.3.1事实证明癌症细胞常常没有我们想象的那么强大
8.3.2癌症的威力塑造于体细胞演变
8.3.3高水平异质性机制确保了癌症的牢固性
8.3.3.1模糊遗传的重要性
8.3.3.2异质性创造癌症细胞社群
8.3.4基因组理论潜在应用价值
8.4体外模型是否不可靠
8.4.1体外和体内细胞比较
8.4.2了解体外系统的能力和局限
8.4.2.1体外系统是用于“部分表征”的理想模型但也存在局限
8.4.2.2体外系统适合于观察动态癌症演变
8.5药物抵抗中的江湖传言
8.5.1用毁灭性方法打击癌症细胞是否为最佳治疗策略
8.5.2迫切需要寻找癌症药物治疗新概念和新策略
8.5.2.1低剂量还是高剂量
8.5.2.2诱导基因组混乱对化疗药物具有特异性吗
8.5.2.3药物特异性是关键吗
8.5.2.4关于未来癌症治疗策略发展的几点建议
8.6推进早期诊断和治疗的两难窘境与癌症中幸运的作用
8.6.1过度诊断与过度治疗
8.6.2癌症治疗中幸运为何起着重要作用
8.7为何多数癌症动物模型不成功
8.7.1癌症研究中的各种动物模型及其局限
8.7.2小鼠模型有效的基础研究与有限的临床用途之间的矛盾
8.7.2.1小鼠模型可以通过降低系统异质性而有效检验某特定假说，而这种做法却改变了所研究主体的关键特征
8.7.2.2异质性降低导致动物模型预测能力有限
8.7.2.3将动物模型应用于人类疾病的主要考量
8.8选择分子特异性之优美还是全貌高水平异质性之错杂
8.8.1基因组异质性、转录组动态和演变潜力
8.8.2临床应用价值
参考文献
后记
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